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São Paulo apresenta novos projetos de nacionalização de medicamentos para doenças raras 1a705d

Iniciativas reduzem dependência externa e ampliam o o da população à tratamentos essenciais 33684x


03/06/2025 17h32

A Fundação para o Remédio Popular “Chopin Tavares de Lima” (FURP), laboratório farmacêutico oficial do Governo do Estado de São Paulo e unidade da Secretaria de Estado da Saúde (SES), teve aprovada pelo Ministério da Saúde (MS) dois novos projetos de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), com foco na produção nacional de medicamentos utilizados no tratamento de doenças raras. 2n3x3y

A iniciativa contempla a transferência de tecnologia para a fabricação de dois medicamentos de alto custo atualmente importados: o Tafamidis meglumina (20 mg, cápsulas moles) e o Ivacaftor (150 mg, comprimido revestido).

A primeira medicação é utilizada no tratamento da cardiomiopatia amilóide por transtirretina (CM-TTR), uma condição progressiva que afeta predominantemente o coração de pessoas idosas. O segundo é indicado para o tratamento da fibrose cística, doença genética rara que compromete os pulmões e o sistema digestivo.

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Com os novos projetos, a FURP também incorporou novas plataformas: a produção de cápsulas moles e o processo de extrusão para sólidos orais. Essa modernização amplia a capacidade produtiva da fundação e contribui para a autonomia da indústria farmacêutica nacional.

“Esses avanços reforçam o papel estratégico da FURP e do Estado de São Paulo no fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, com impactos diretos na redução da dependência externa, na economia para os cofres públicos e, principalmente, no o da população a tratamentos essenciais”, afirmaPriscilla Perdicaris, secretária Executiva da SES-SP.

Atualmente, tanto o Tafamidis quanto o Ivacaftor são disponibilizados no país através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), coordenado pelo Ministério da Saúde em parceria com as secretarias estaduais. Em São Paulo, a SES realiza a dispensação desses medicamentos a pacientes que atendem aos critérios definidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).

As PDP são uma estratégia do Ministério da Saúde, por meio do Departamento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (DECEIIS), que visa ampliar o o a medicamentos e produtos para a saúde considerados estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS), ao mesmo tempo em que fortalecem o Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS) no Brasil.

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