O Mounjaro (tirzepatida) foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para tratamento da obesidade. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (9).
Concorrente do Ozempic (semaglutida), a caneta está sendo vendida no país desde o mês de maio, mas só estava permitida para o tratamento da diabete tipo 2, mesmo liberado em outros países sob o nome comercial Zepbound.
O medicamento age no controle da taxa de açúcar no sangue e do peso de pacientes. De acordo com a fabricante, é o primeiro, disponível e aprovado, capaz de atuar nos receptores dos dois hormônios que agem no controle do apetite.
Ele pode ser indicado para a obesidade, desde que a doença esteja relacionada a pelo menos uma comorbidade, como hipertensão ou pré-diabetes.
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Para a perda de peso, o Mounjaro poderá ser indicado para pacientes com índice de massa corporal (IMC) maior ou igual a 30, caso da obesidade, ou sobrepeso, quando o IMC é maior ou igual a 27, com comorbidades relacionadas ao excesso de peso, inclusive colesterol alto.
“A obesidade possui mais de 200 complicações associadas, incluindo um aumento no risco de diabetes tipo 2 em 243%, doenças cardíacas coronarianas em 69% e hipertensão em 113%. Se o cenário atual já é grave, imaginemos o impacto em 20 anos, quando segundo projeção da World Obesity Federation, 75% dos adultos brasileiros poderão ter obesidade ou sobrepeso”, diz Luiz Magno, diretor sênior da área médica da Lilly do Brasil em comunicado.
Em ensaios clínicos com 2.500 adultos e duração de 72 semanas, o medicamento levou a perdas de peso que variaram entre 16% (com a dose mais baixa de 5 mg) a 22,5% (com a dose mais alta de 15 mg) contra 0,3% do grupo placebo. Ainda de acordo com o estudo, cerca de 40% dos participantes perderam mais de 40% do peso corporal.
É importante destacar que os voluntários associaram o tratamento a mudanças no estilo de vida, como inclusão de hábitos saudáveis de alimentação e prática de atividades físicas.
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